13 января 2022 года, сотрудник работает в надувной лаборатории для тестирования на нуклеиновые кислоты COVID-19 в районе Бэйчэнь в Тяньцзине на севере Китая. /Фото: Синьхуа/

Пекин, 17 марта /Синьхуа/ -- Начались глобальные испытания перорального нуклеозидного препарата от COVID-19 VV116 китайского производства среди пациентов со средней или тяжелой формой протекания коронавирусной инфекции, после того как была доказана безопасность и хорошая переносимость этого препарата в ходе испытаний, проведенных среди здоровых людей.

Согласно исследованию, опубликованному на этой неделе в международном журнале Acta Pharmaceutica Sinica, препарат VV116 продемонстрировал "удовлетворительную безопасность и переносимость" в трех клинических испытаниях первой фазы, которые проводились среди 86 здоровых участников с ноября 2021 по январь этого года в Шанхае.

Результаты испытаний также показывают, что таблетки VV116 быстро всасываются, при этом их можно принимать как натощак, так и после обычного приема пищи. В ходе испытаний не было зарегистрировано ни одного летального случая или серьезных побочных эффектов.

Лекарство совместно разработано несколькими институтами Академии наук Китая, Шанхайской компанией Junshi Biosciences Co., Ltd. и компанией Vigonvita Life Sciences Co., Ltd., базирующейся в городе Сучжоу пров. Цзянсу.

Препарат VV116 был впервые одобрен для проведения клинических испытаний в Узбекистане и в конце 2021 года был разрешен к использованию при лечении пациентов с COVID-19 средней и тяжелой степени тяжести в этой стране.

Недавно было объявлено, что на основе положительных результатов первой фазы испытаний начались глобальные испытания фазы 2/3 для дальнейшей оценки эффективности и безопасности данного препарата.